公卫执业助理医师药理学试题（A1型题1）

A多巴胺

B酚妥拉明

C东莨菪碱

D普萘洛尔

E哌唑嗪

A可待因

B氯丙嗪

C吲哚美辛（消炎痛）

D哌替啶

E阿司匹林

A地西泮

B哌替啶

C苯妥英钠

D卡马西平

E阿司匹林

A水溶液不稳定

B能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用

C可肌内注射或静脉注射给药

D不良反应较解磷定大

E对有机磷中毒时恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状的疗效好

A松弛胃肠平滑肌

B抑制腺体分泌

C扩张血管，改善微循环

D瞳孔扩大

E心率加快

A消除炎症

B防止穿孔

C防止虹膜与晶体的粘连

D促进虹膜损伤的愈合

E抗微生物感染

A抑制胃肠道腺体分泌

B使括约肌兴奋

C抑制排便反射

D松弛肠道平滑肌

E促进肠道水的吸收

A慢性中毒时突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行

B误服敌百虫引起的中毒要用2％碳酸氢钠溶液反复洗胃

C经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂彻底清洗

D与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶

E仅少数可作为滴眼剂，发挥缩瞳作用

A青光眼

B阵发性室上性心动过速

C重症肌无力

D机械性肠梗阻

E尿潴留

A抑制心肌收缩力

B增加呼吸道阻力

C收缩血管

D降低心肌耗氧量

E增加糖原分解

A乙琥胺

B卡马西平

C苯巴比妥

D硝西泮

E戊巴比妥

A药物代谢率低

B药物的选择性低

C药物剂量过大

D药物吸收不良

E病人对药物高敏感

A与药物选择性高低有关

B常发生于剂量过大时

C常常可以避免

D不是由于药物的效应

E通常很严重

A大脑边缘系统

B脑干网状结构上行激活系统

C大脑皮层

D脑干网状结构侧支

E纹状体

A使腺体分泌增加

B较大剂量（1～2mg）使心率增加

C可松弛内脏平滑肌

D治疗剂量（0.5mg）可使心率轻度、短暂减慢

E大剂量可解除小血管痉挛

A恶心、呕吐

B流涎、出汗

C尿频、尿急

D肌束颤动

E腹痛、腹泻

A普萘洛尔

B吲哚洛尔

C拉贝洛尔

D阿替洛尔

E美托洛尔

A多巴胺

B酚妥拉明

C东莨菪碱

D普萘洛尔

E哌唑嗪

A减轻注射时的疼痛

B有利于药物进入结核感染病灶

C有协同作用，并能延缓耐药性的产生

D延长利福平作用时间

E加快药物的排泄速度

A灰黄霉素

B两性霉素B

C氟胞嘧啶

D咪康唑

E克霉唑

A大剂量肌肉注射

B小剂量反复静脉点滴给药

C大剂量突击静脉给药

D一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药

E小剂量快速静脉注射

A后遗效应

B停药反应

C特异质反应

D副作用

E变态反应

A肾上腺素

B去甲肾上腺素

C异丙肾上腺素

D多巴胺

E麻黄碱

A可迅速制止肌束颤动

B对乐果中毒疗效好

C属易逆性抗胆碱酯酶药

D不良反应较氯磷定小

E对内吸磷中毒无效

A抗原-抗体反应引起

B乙酸水杨酸诱发过敏物质释放所引起

C乙酸水杨酸引起白三烯增加所引起

D乙酸水杨酸使PG合成增加使支气管痉挛

E风湿热引起支气管平滑肌痉挛

A减少血中中性白细胞数

B减少血中红细胞数

C抑制红细胞在骨髓中生成

D减少血中淋巴细胞数

E血小板浓度增加

A普鲁卡因

B普鲁卡因胺

C利多卡因

D丁卡因

E罗哌卡因

A卡托普利

B普奈洛尔

C尼莫地平

D维拉帕米

E阿托品

A氯磷定和毛果芸香碱合用

B阿托品和毛果芸香碱合用

C阿托品的毒扁豆碱合用

D氯磷定和毒扁豆碱合用

E阿托品和氯磷定合用

A是目前最常用的镇静催眠药

B临床上用于治疗焦虑症

C可用于心脏电复律前给药

D可用于治疗小儿高热惊厥

E长期应用不会产生依赖性和成瘾性

A副作用

B毒性反应

C后遗效应

D变态反应

E以上都是

A舌下给药

B直肠给药

C口服给药

D气雾吸入

E肌肉注射

A对心脏的抑制作用

B促进腺体分泌作用

C对眼睛的作用

D对中枢神经的作用

E骨骼肌兴奋作用

A去甲肾上腺素

B麻黄碱

C肾上腺素

D多巴胺

E间羟胺

A普萘洛尔

B吲哚洛尔

C噻吗洛尔

D阿替洛尔

E美托洛尔

A地西泮（安定）

B苯巴比妥

C苯妥英钠

D乙酰唑胺

E乙琥胺

A抑制脊髓

B抑制网状结构

C抑制大脑运动区

D竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递

E以上都不是

A去甲肾上腺素

B异丙肾上腺素

C多巴胺

D肾上腺素

E麻黄碱

A大小便失禁

B视物模糊

C骨骼肌震颤及麻痹

D腺体分泌增加

E中枢神经兴奋

A急性肾功能衰竭，抗休克

B心脏骤停，急性肾功能衰竭

C支气管哮喘，抗休克

DⅡ、Ⅲ度房室传导阻滞，急性心功能不全

E支气管哮喘，急性心功能不全

A需1个t1/2

B需3个t1/2

C需5个t1/2

D需7个t1/2

E不需要，可立即达到稳态

A能阻滞钠通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电

B对精神运动性发作疗效较好

C对癫痫并发的精神症状也有较好疗效

D对外周性神经痛有效

E具有肝药酶诱导作用

A肝功能损害

B循环功能衰竭

C呼吸中枢麻痹

D昏迷

E肾功能衰竭

A空腹口服易发生胃肠道反应

B长期大量静脉给药可引起严重肝脏损害

C长期应用后可发生二重感染

D不会产生过敏反应

E幼儿乳牙釉质发育不全

A局麻作用是可逆的

B阻滞细胞膜的Na+通道

C可使动作电位幅度降低，传导减慢

D只能抑制感觉神经纤维

E敏感性与神经纤维的直径（粗细）成反比

A原虫

B线虫

C绦虫

D厌氧菌

E阿米巴

A异烟肼+链霉素

B异烟肼+PAS

C异烟肼+利福平

D异烟肼+乙胺丁醇

E胺丁醇+链霉素

A兴奋中枢神经系统，易引起心律失常

B增加组织耗氧量

C收缩肾脑血管，减少重要器官的血流量

D升高血糖

E抑制心脏

A高血压

B心绞痛

C窦性心动过缓

D甲亢

E充血性心力衰竭

A重症肌无力

B手术后腹气胀

C前列腺肥大引起的尿潴留

D筒箭毒碱中毒

E阵发性室上性心动过速

A高血压

B心绞痛

C心律失常

D水钠潴留

E雷诺综合征

A增强抗生素的抗菌作用

B提高机体抗病能力

C中和外毒素

D加强心肌收缩力，改善微循环

E提高机体对内毒素的耐受力

A去甲肾上腺素

B异丙肾上腺素

C多巴胺

D肾上腺素

E麻黄碱

A人工冬眠

B精神分裂症

C晕动病

D化疗药物所致呕吐

E躁狂症

A右旋糖酐

B鱼精蛋白

C垂体后叶素

D维生素K

E维生素C

A多巴胺

B麻黄碱

C去甲肾上腺素

D间羟胺

E肾上腺素

A重症肌无力

B青光眼

C术后腹胀气

D房室传导阻滞

E有机磷农药中毒

A舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低

B肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降

C药物口服后，胃酸破坏，使吸收人血的药量减少

D药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少

E以上都是

A去甲肾上腺素

B间羟胺

C麻黄碱

D多巴胺

E肾上腺素

A丁卡因

B利多卡因

C布比卡因

D以上均不可

E以上均可

A癫痫大发作

B癫痫持续状态

C癫痫小发作

D局限性发作

E精神运动性发作

A毛果芸香碱、毒扁豆碱

B毛果芸香碱、新斯的明

C地西泮（安定）、毒扁豆碱

D新斯的明、地西泮

E新斯的明、毒扁豆碱

A胃肠道平滑肌

B支气管平滑肌

C膀胱平滑肌

D胆道平滑肌

E输尿管平滑肌

A局部麻醉作用比普鲁卡因快、强而持久

B被血浆胆碱酯酶水解，不适用于表面麻醉

C主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉

D能松弛血管平滑肌

E可用于心律失常的治疗

A新斯的明

B美加明

C酚妥拉明

D阿拉明

E甲氧明

A蛛网膜下腔麻醉

B浸润麻醉

C表面麻醉

D传导麻醉

E硬膜外麻醉

A汗腺分泌

B唾液腺分泌

C胃酸分泌

D呼吸道腺体分泌

E泪腺分泌

A消化道反应

B叶酸缺乏症

C溶血性贫血

D周围神经炎

EA和D

A对氨水杨酸

B异烟肼

C链霉素

D庆大霉素

E乙胺丁醇

A甲硝唑

B氟哌酸

C四环素

D羟氨苄青霉素（阿莫西林）

E氨苄青霉素

A与50％受体结合的剂量

B引起最大效应50％的剂量

C引起50％动物死亡的剂量

D引起50％动物阳性反应的剂量

E50％动物可能无效的剂量

Aα1受体

Bα2受体

CD1受体

Dβ2受体

Eβ1受体

A病人营养不良，出现水肿

B异烟肼引起肾脏损害

C肺结核合并肾小球肾炎

D链霉素引起肾脏损害

EC和D都有可能

A蛔虫、钩虫、鞭虫、包虫病

B牛肉绦虫

C囊虫症

D华支睾吸虫病

E以上都可以

A收缩力增强

B传导加快

C自律性增加

D耗氧量增加

E减少心肌血供

A清除毒物，对症处理

B单用阿托品

C单用解磷定

D阿托品+解磷定

E阿托品+解磷定+对症

A安体舒通

B氢氯噻嗪

C氨苯蝶啶

D呋喃苯氨酸

E乙酰唑胺

A原发性高血压

B心绞痛

C室上性心动过速

D慢性心功能不全

E心房纤颤

A苯巴比妥

B硝西泮

C苯妥英钠

D司可巴比妥

E水合氯醛

A肾上腺素

B去甲肾上腺素

C麻黄碱

D异丙肾上腺素

E多巴胺

A急性肾功能衰竭

B过敏性休克

CⅡ、Ⅲ度房室传导阻滞

D支气管哮喘

E稀释后口服治疗上消化道出血

A蛛网膜下腔麻醉

B浸润麻醉

C表面麻醉

D传导麻醉

E硬膜外麻醉

A虹膜括约肌上的M受体

B虹膜辐射肌上的α受体

C睫状肌上的M受体

D睫状肌上的α受体

E虹膜括约肌上的N2受体

A直接兴奋M受体

B直接兴奋N受体

C持久地抑制磷酸二酯酶

D持久地抑制胆碱酯酶

E持久地抑单胺氧化酶

A利多卡因

B普鲁卡因

C丁卡因

D布比卡因

E都不能

A口服吸收少而不规则

B不易通过血脑屏障

C能可逆地抑制胆碱酯酶

D治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药

E过量时可产生恶心、呕吐、腹痛等症状

A各药物的pKa不同

B是弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH值

C与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化

DpKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型

EpKa小于4的药物在胃肠道呈离子型

A兴奋胆碱酯酶

B抑制胆碱酯酶

C抑制胆碱受体

D直接兴奋M受体

E直接兴奋N受体

A阿托品，去甲肾上腺素，山莨菪碱

B去甲肾上腺素，多巴胺，山莨菪碱

C阿托品，间羟胺，多巴胺

D去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东莨菪碱

E山莨菪碱，阿托品，多巴胺

A使肾血管收缩

B使冠状血管舒张

C皮下注射治疗量，使收缩压和舒张压均升高

D使皮肤粘膜血管收缩

E如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常

A缩短快波睡眠

B延长快波睡眠

C明显缩短慢波睡眠

D明显延长慢波睡眠

E以上都不是

A房室传导加快

B脂肪分解增加

C肾素释放增加

D心肌细胞膜对离子通透性增加

E支气管平滑肌收缩

A是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障

B通透性与一般毛细血管相同

C几乎所有药物均可通过

D可阻止药物从母体进入胎儿血循环中

E妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物

A心房颤动

B心房扑动

C窦性心动过速

D室性心动过速

E阵发性室上性心动过速

A分子大，极性低

B分子大，极性高

C分子小，极性低

D分子小，极性高

E分子大，脂溶性高

A对M、N胆碱受体有同样阻断作用

B对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用

C对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体

D对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体

E对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N胆碱受体无影响

A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数

B使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

A阻断H1受体，抑制胃酸分泌

B阻断H2受体，抑制胃酸分泌

C阻断M受体，抑制胃酸分泌

D中和胃酸，减少刺激

E保护胃粘膜，防止胃酸的侵蚀

A红霉素

B链霉素

C林可霉素

D头孢唑啉

E多粘菌素E

A支气管哮喘

B胃肠绞痛

C胆绞痛

D肾绞痛

E胃幽门括约肌痉挛